+7 (499)  Доб. 448Москва и область +7 (812)  Доб. 773Санкт-Петербург и область
ГлавнаяКакКак передается по наследству цвет глаз кратко

Как передается по наследству цвет глаз кратко

Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
+7 (499)  Доб. 448Москва и область +7 (812)  Доб. 773Санкт-Петербург и область

Теоретически и экспериментально изменить гены можно, но общедоступной эта технология станет через лет. Речь идет о группе технологий, которые позволяют изменять ДНК у живых клеток. Пока ученые занимаются изучением возможных побочных эффектов и повышением точности таких технологий, применяя их на различных организмах, и только в редчайших случаях — на людях. В первую очередь, ученые надеются с помощью редактирования генома "исправлять" мутации, которые приводят к тяжелым обычно смертельным наследственным заболеваниям.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

Содержание:

Приятно встретить людей, у которых те же интересы, что и у тебя.

Как наследуется цвет глаз и почему у некоторых людей глаза разного цвета

Теоретически и экспериментально изменить гены можно, но общедоступной эта технология станет через лет. Речь идет о группе технологий, которые позволяют изменять ДНК у живых клеток.

Пока ученые занимаются изучением возможных побочных эффектов и повышением точности таких технологий, применяя их на различных организмах, и только в редчайших случаях — на людях. В первую очередь, ученые надеются с помощью редактирования генома "исправлять" мутации, которые приводят к тяжелым обычно смертельным наследственным заболеваниям. Таким, к примеру, является мышечная дистрофия Дюшенна, которая проявляется из-за мутаций в гене DMD у каждого пятитысячного мальчика в возрасте лет, а уже к 15 годам почти все пациенты прикованы в инвалидному креслу и вряд ли доживут до Однако рак — это мультифакторное заболевание.

Его развитие зависит не только от генов, но и вот внешних факторов, поэтому редактированием генома навсегда избавиться от рака не получится. Однако недавно началось использование технологии, которая не исправляет, а создает специальные мутации в некоторых клетках организма.

Такое направленное создание мутаций позволяет клеткам атаковать раковую опухоль в рамках иммунотерапии. За эти технологии была вручена Нобелевская премия по физиологии и медицине в году. Прочитать про иммунотерапию по-русски можно в блоге Genotek , а про редактирование генома и лечение рака — по-английски в блоге Cancer Research UK.

Но развитие таких технологий поднимает много этических вопросов. Например, для каких целей и кому нужно разрешать редактировать ДНК и исправлять мутации? Не приведет ли развитие технологий к тому, что богатые будут редактировать свою ДНК, улучшая и качество жизни и свои возможности, а у бедных не будет доступа к этой технологии, что приведет к еще большему расслоению в обществе. Можно ли разрешить парам заказывать "дизайнерских детей", то есть выбирать внешность, таланты и прочие качества?

Однако, механизм наследования не так прост, как, возможно, нам рассказывали в школе. Цвет глаз зависит от количества пигмента меланина в переднем слое радужной оболочки.

Если у человека есть генетические варианты генов, которые снижают выработку этого пигмента, то его цвет глаз будет более светлым, ближе к голубому. Известно как минимум 6 генов , которые играют значимую роль при определении цвета глаз. Учитывая, что каждый родитель передаёт ребенку лишь половину своего генетического материала, может случиться ситуация, при которой каждый из голубоглазых родителей не передаст ребенку набор мутаций, которые снижают выработку меланина.

В этом случае родится ребенок с карими или желтыми глазами. Консультация врач-генетика нужна и до беременности, особенно если в семье есть случаи бесплодия, невынашивания беременности, рождения детей с какой-либо патологией, случаи наследственных, тяжёлых хронических, онкологических заболеваний в семье, если есть какой-то ещё вопрос к генетику и т. Во время беременности чаще всего женщину направляют к генетику, если она попала в группу повышенного риска по скринингу.

Скрининг означает просеивание, то есть сужение всей группы беременных до той, которой нужны уже диагностические исследования. Ещё бывают случаи, когда женщина принимает какие-то лекарственные препараты, не зная, что беременна. Врач-генетик в данном случае консультирует, есть ли риск патологии плода. Это лишь самые частые причины направления к врач-генетику. Дисклеймер: я являюсь сотрудником медико-генетического центра Genotek, который выполняет генетические исследования в России и является конкурентом 23andMe в ряде других странах.

Компания 23andMe предлагает для жителей США и Европы генетические исследования напрямую клиентам формат Direct-to-consumer , которые выполняет технологией анализа ДНК на микрочипах. У человека пол определяется следующим образом. Каждая половая клетка в своём ядре содержит 22 аутосомы и одну половую хромосому всего 23 хромосомы. В случае женских половых клеток яйцеклеток половая хромосома — всегда X-хромосома.

При оплодотворении сперматозоид передаёт все свои хромосомы, включая половую, яйцеклетке. Если оплодотворяющим сперматозоидом является X-сперматозоид, до во всех соматических клетках ребёнка будет пара половых хромосом XX одна X-хромосома — от яйцеклетки, а другая — от сперматозоида.

Поздравляю, у вас девочка гомогаметный пол! Если оплодотворяющим сперматозоидом является Y-сперматозоид, то у ребёнка пара половых хромосом будет XY. Поздравляю, у вас мальчик гетерогаметный пол!

И так будет продолжаться из поколения в поколение. Поскольку соотношение X- и Y-сперматозоидов равно 50 на 50, то и дети двух полов рождаются в соотношении 50 на Отсюда ясно, что пол ребёнка определяется тем, какой тип сперматозоида оплодотворит яйцеклетку.

Правильно говорят, что пол ребёнка зависит от отца и это справедливо для других млекопитающих, но не для птиц. Поэтому совет, данный отвечающим выше, о том, что нужно придерживаться каких-то особых диет, не поможет. В интернете полно всяких антинаучных рекомендаций, как загадать пол ребёнка: какие-то китайские календари, диеты, практики и прочая чепуха.

А теперь собственно ответ на вопрос о выборе пола ребёнка до рождения. На самом деле этот вопрос стал развиваться в сфере животноводства. И вот почему приведём один пример. Очевидно, что коровы-самки имеют гораздо большую хозяйственную ценность, чем быки. Коровы могут и молоко давать, и идти на мясо, а ещё они могут рожать.

А бык просто осеменяет. При этом одного быка-осеменителя хватит сразу на целую кучу самок. Поэтому не стоит тратить много ресурсов на содержание большого количества быков.

Было бы хорошо, если бы коровы и быки рождались не в соотношении 50 на 50, как они рождаются в норме, а если бы самцов рождалось значительно меньше самок. Действительно, в настоящий момент применяются методы так называемого сексирования семени сортинга сперматозоидов по половым типам. Поскольку X-хромосома значительно больше Y-хромосомы, то и масса двух типов сперматозоидов различается. Сортинг можно осуществлять на основании этой разницы путём, например, осаждения или центрифугирования.

Эксперименты показали, что всё это не слишком эффективно. Если окрасить ДНК сперматозоидов специальным флуоресцентным красителем и посветить лазером, то обратный сигнал, идущий от X-сперматозоидов, будет сильнее, чем от Y-сперматозоидов. Это положено в основу проточной цитометрии: специальный аппарат с высокой скоростью сортирует сперматозоиды в зависимости от интенсивности сигнала.

Сейчас это применяется. Но это очень дорого, финансовая целесообразность здесь под вопросом. X- и Y- сперматозоиды имеют разную подвижность при неких установленных условиях. Более современные разработки. Два типа сперматозоидов различаются по поверхностным белкам. Вы задали свой вопрос на следующий день после публикации статьи японских учёных о разделении сперматозоидов на основе двух этих белков.

Итак, кратко об их работе. Оказывается, если подействовать веществами, которые связываются с этими белками а именно resiquimod и imiquimod — второй действует только на TLR7 , то подвижность X-сперматозоидов снижается. Так что если подействовать на обычную сперму с обоими типами сперматозоидов этими веществами, то замедлятся только X-сперматозоиды, а Y-сперматозоиды будут двигаться как и прежде.

Выбрав сперматозоид из нужной группы, можно использовать его для оплодотворения яйцеклетки и зачатия либо самки, либо самца на людях такое ещё не делали. Сперматозоиды после такого сортинга не страдают и могут спокойно выполнять свою функцию.

А ведь энергия требуется сперматозоиду для активного движения. Видно, что людей интересуют всякие такие вопросы. Во многих странах в наше время остро стоит проблема, когда родители, не желая иметь дочь, избавляются от эмбриона.

Поэтому в этих странах существуют всякие странности, связанные с проведением УЗИ и сообщением родителям пола будущего ребёнка. Проблемы инновационных медицинских технологий и этические вопросы часто идут рука об руку. Скорее всего, тут будет что-то похожее на мулата, но, всё зависит от того, чьи гены будут преобладать, возможен такой вариант, что ребёнок будет чисто чернокожим без признаков альбиноса. Дело в то, что ребёнок наследует половину генов от папы, а половину - от мамы. А рост и другие количественные признаки определяются совместной работой многих генов.

Для судебной экспертизы и экспертизы с юридической силой дополнительно запрашивается ДНК матери. Для информативной экспертиры: может быть использован биоматериал - буккальный мазок защечный эпителий , пятно крови, зубная щетка, ушная сера и др. Для судебной экспертизы и экспертизы с юридической силой: биоматериал - буккальный мазок защечный эпителий.

Забор биоматериала производится в присутствии свидетелей. С момента клонирования известной овечки Долли прошло более 20 лет, однако в большинстве стран до сих пор существует запрет на клонирование.

Таким образом, запрет на клонирование обусловлен не только этическими и социо-юридическими аспектами, но и несовершенством имеющихся технологий. В процессе клонирования создаются сотни эмбрионов, и лишь малая часть из них доживает до стадии имплантации. Тем не менее, у ученых уже был опыт клонирования человеческих эмбрионов для получения стволовых клеток.

Однако клонированные эмбрионы уничтожаются при достижении 14 дневного возраста. В начале этого года группе китайских ученых удалось клонировать двух идентичных обезьян. Но созданию полноценных клонов предшествовало большое количеством ошибок и неудач, а первые клоны умирали спустя несколько часов после рождения.

Как заявили исследователи, теперь не существует никаких преград для клонирования человека. Необходимо лишь решить вопросы, находящиеся в этической плоскости. Несмотря на оптимистичность данного заключения, проблемы с методикой при клонировании человека все еще вероятны, но, несомненно, исследователи приблизились к усовершенствованию техники клонирования человека.

Возможно, в будущем, когда будут собран достаточный багаж знаний о возможностях и последствиях клонирования человека, запрет будет снят. Но на данном этапе предпосылок к этому не имеется. Риск данного варианта синдрома увеличивается с возрастом матери.

Транслокационная форма чаще всего возникает, когда один из родителей является носителем транслокации когда короткие плечи двух хромосом теряются, хромосомы сливаются длинными плечами и становятся одной хромосомой , в таком случае внешне с родителем-носителем все нормально, но риск рождения детей с синдромом Дауна увеличивается. Данный тип синдрома не связан с возрастом матери, имеется высокий риск повторного рождения ребенка с синдромом Дауна. Моя лента Новое Темы Задать вопрос.

Темы Генетика Задать вопрос Подписаться Семья и отношения Год назад.

Х-сцепленное наследование

Считается, что все дети рождаются сероглазыми и только через несколько месяцев становится понятно, чей цвет глаз унаследовал малыш. Но как же удивляются родители, когда выясняется, что глаза-то у него разные. Цвет радужной оболочки глаза зависит от количества в нем пигмента — меланина. Чем больше пигмента в радужной оболочке, тем темнее будут глаза. Иногда мы сталкиваемся с людьми с разноцветными глазами.

Гетерохромия – глаза разного цвета

В это трудно поверить, но десять тысяч лет назад у всех людей на земле глаза были одинакового цвета — карие. Позже ген, отвечающий за цвет глаз, стал мутировать. Это привело к тому, что в радужной оболочке глаза снизилась выработка меланина. Чем больше этого вещества, тем темнее глаза. Меньшее количество меланина привело к появлению голубоглазых.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Как будет выглядеть ваш будущий ребенок

Но хотел спросить другое - я плохо вижу оттенки красного и зеленого денетропия, кажется Передастся ли это детям по мужской линии или переносчик такого только женщина? У мамы карие глаза а у папы хамелеон у меня были голубые до двух месяцев потом стали зеленые до 2х лет и потом карие сейчас мне 16 и глаза янтарного цвета возможно ли что со временем глаза опять по меняют цвет? На контрасте может по разному выглядят? Если глаза красные заплаканные, у меня сразу зеленее кажутся. Походу сами не знаете а лечите других. Цвет прошел от 3 расс - дракона, арии, буду. Тут эксперимент кто выйдет и чья раса.

Данная брошюра содержит информацию о том, что такое Х-сцепленное наследование и каким образом наследуются Х-сцепленные заболевания. Наше тело состоит из миллионов клеток.

Традиционно считается, что цвет глаз передается человеку генетически от его родителей. Но результаты исследований группы ученых из Квинсленда, Австралия, которые в скором времени будут опубликованы в American Journal of Human Genetics, свидетельствуют о том, что генов, которые могли бы передавать цвет глаз от родителей детям, не существует. Исследование проводилось при участии четырех тысяч добровольцев, среди которых было множество близнецов и близких родственников. Результаты исследования показали, что не существует никакого специального гена, отвечающего за цвет глаз и передающегося по наследству.

Как передается по наследству цвет глаз кратко

.

.

Цвет глаз родителей детям не передается

.

Как передается по наследству цвет глаз кратко

.

Цвет глаз человека определяет радужная оболочка, или радужка. ген которого передается по наследству, оно не несет каких-либо 2 См.: Гетерохромия // Википедия – свободная энциклопедия [Сайт].

.

.

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Как я поменял цвет глаз? Из КАРИХ в ЗЕЛЕНЫЕ!
Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
+7 (499)  Доб. 448Москва и область +7 (812)  Доб. 773Санкт-Петербург и область
Комментарии 5
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. saudenketi1974

    Что такое гены и хромосомы?

  2. guminfaivoi1984

    EuroGentest: x-linked

  3. Роман К.

    Можно ли отменить запись в гибдд через госуслуги Причина отказ внесения в страховку на вождение автомобиля

  4. Виктор К.

    Пост пикабушника orlandina84 с тегами Глаза, Цвет глаз, Генетика, Человек, Длиннопост. Есть что рассказать? Ежедневно Пикабу посещают более 2.

  5. Рамис В.

    Цвет радужной оболочки глаза зависит от количества в нем пигмента то она и касается только ткани его глаз, а значит, передаваться.